درسومين همايش ژنتيک معلوليتهاعنوان شد: کودکان ناشنوا، فداشدگان ازدواجهاي فاميلي
ازدوجهاي خويشاوندي ، کودک ناشنوا به جامعه عرضه مي کند.
دکتر کيميا کهريزي ؛ با اعلام اين مطلب در سومين همايش " ژنتيک معلوليت ها " گفت : در حال حاضر از هر 1000 تولد زنده ، يک تا دو کودک ناشنوا بدنيا مي آيند.
وي ، جهش در ژن GAB2 را که حاصل ازدواج فاميلي است را علت شايع 50 درصد از اين ناشنوايي و يا کم شنوايي ها ذکر کرد و گفت : در چنين ازدواج هايي ناقلين ژن ياد شده که پدر و مادر سالم هستند موجب تولد فرزند معلول مي شوند.
ايشان به پدر و مادرها گوشزد کرد : با توجه به لزوم تشخيص به موقع کم شنوايي و ناشنوايي کودکان که موجب گوشه گيري و افت تحصيلي آنها
مي شود به علائمي نظير " بلند کردن صداي تلويزيون " و يا " نياز کودک به تکرار جمله ها " توجه کنند.
دکتر " کهريزي " ، سرخجه ، اوريون ، مننژيت ، يرقان نوزادي ، تشنج ، وزن بسيار کم هنگام تولد ، مصرف دارو با سميت براي گوش و صدمه به سر و گوش را از علت هاي غير ژنتيک ناشنوايي و کم شنوايي دانست.
تلفن تصويري مترجم براي برقراري ارتباط با ناشنوايان
جام جم :
يك شركت خدمات ترجمه به زودي برنامه جديدي را به منظور ترجمه زبان هاي اشاره اي مورد استفاده ناشنوايان به بازار ارائه مي دهد كه برقراري ارتباط ميان آنها و فروشندگان را راحت مي كند.
بسياري از فروشندگان و ارائه دهندگان خدمات شهري با زبان اشاره مورد استفاده توسط ناشنوايان اشنا نيستند و لذا در مواجهه با يك ناشنوا نمي توانند به خوبي با وي ارتباط برقرار كنند.
برنامه جديد كه در تلفن هاي تصويري كاربرد خواهد داشت در مكان هاي ويژه اي در بانك ها ، برخي از هتل ها و فروشگاه هاي بزرگ و اژانس هاي مسافرتي شهر فوكوكاي ژاپن نصب مي شود و ناشنوايان از اين طريق مي توانند با متصديان اماكن مذكور ارتباط برقرار كنند.
اين سيستم پيام مشتريان ناشنوا و احياناً كر و لال را از زبان اشاره به واژگان صوتي تبديل مي كند تا فروشندگان آن را بفهمند و بالعكس مي تواند پيام و پاسخ ان ها را به صورت زبان اشاره براي مشتريان كر و لال ترجمه كند.
در مراكزي كه ناشنوايان مي توانند از اين سيستم استفاده كنند تجهيزاتي نظير كامپيوتر ، دوربين و ميكروفون وجود دارد.
